■ 회사 공지문

안녕하십니까? ㈜유바이오로직스 IR홍보팀입니다.

당사가 개발하고 있는 코로나-19 백신 ‘유코백(EuCorVac)-19’의 임상 3상 진행에 대해 다시

한번 안내드립니다.

당사의 ‘유코백-19’는 지난 1월 28일 식품의약품안전처로부터 비교임상으로 3상시험 계획(IND)을 승인받은 바 있습니다. 이에 국내 승인된 대조백신을 확보하기 위해 정부와 회사가 협력하고 있으며, 조속히 국내, 필리핀 등에서 임상이 진행되도록 노력하고 있습니다.

한편, 해외 현지에서 구입가능한 대조백신은 이미 확보하여 별도로 비교 3상을 준비 중에 있으며, 4월 중에 임상개시를 하기 위한 노력을 기울이고 있습니다. 현재 아프리카에서의 임상은 현지국가에서 이미 IND승인을 받았으며, IRB 신청절차를 진행 중에 있습니다. 이에 현지 임상완료 후 수출허가를 통한 저소득국가 대상 공급 확대에 기여하며, WHO EUL에 필요한 임상자료를 확보하고자 합니다. 

코로나-19가 엔데믹으로 점차 전환되는 상황에서도 코로나-19 백신의 수요는 지속될 것으로 보입니다. 당사는 코로나-19 백신의 3상 완료를 통해 당사의 고유 백신플랫폼을 끝까지 완성시킬 것이며, 우한주 기반의 모체 백신 3상 성공에 이어서, 변이주 및 부스터 백신을 개발할 것이며, 가격경쟁력, 유통 편의성, 안전성 등의 경쟁력을 바탕으로 추가적인 신종 감염병, 바이러스 백신개발을 이어가고자 합니다.

유코백-9의 성공적인 임상3상 완료를 위해 주주님들의 성원을 부탁드립니다.

감사합니다.